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药品物流服务规范的

更新时间:2017-02-15 14:00:00
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详细介绍

 笔者认为,针对养护、盘点,必须规定定期养护和盘点的时间节点,以达到规范物流作业的效果。药品的赔偿条款,应该增补为损益处理流程,才更加适合【药品物流】服务规范的本质。
当然,还有些细节,本文不再累述,将体现进征求意见中。
  运输配送是重点
  仓储环节是我国医药企业长久以来的管理重点,运输配送环节才是【药品物流】一直的弱点,应该重点规范。
  首先,【药品物流】配送这一个大章节内,应该增加药品的装卸货交运小条款。应该明确药品在库内交接的程序和规范性文件,尤其是现在少数医药公司存在货单不符、货单不全的现象,这是不应该的。对于药品采购到库的,也应该明确点验的程序,避免物流公司送货立刻就走的现象。尤其是冷藏药品的装卸货交验,建议单独条款予以明确:究竟是否要采用过渡验收区,过渡验收区达到什么标准,允许的Zui大验收时间是多久等内容明确。
  对于在途药品的温湿度监控和数据上传,应该明确是仅针对冷藏、冷冻药品,还是所有阴凉和常温药品。温湿度数据动态上传的时间间隔是30分钟/次,还是60分钟/次;是否允许记录在车载终端,事后上传等内容,都应该明确,才有可操作性。
  本规范还增加的关键条款有:药品交运给社会物流企业,必须签署质量保证协议,并将协议文件作为规范的附件给予递交标准委员会。对于冷藏以及有特殊管理要求的药品,应对社会物流公司建立物流服务评价体系等。尤其是针对民航快递业普遍存在的药品与其他货品混运、延迟起飞导致的温湿度超标等普遍现象,希望规范文件能够有所解决和涉及。《【药品物流】服务范征求意见稿》是巨大的进步,是有效提高我国药品流通过程物流服务质量水平的关键性文件。还有许多方面应该增加和完善。比如针对近年来越来越流行的第三方【药品物流】,就应该明确多货主的药品在药库内该如何管控,尤其是关于WMS仓储管理系统在现代药品物流管理和第三方【药品物流】管理方面的作用与标准,应该在本规范未见的信息化服务章节内有所增加

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